Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Труды М.С. Катализ в высшей школе Вып 1 Ч 2
 
djvu / html
 

ения. Исследование состава этих продуктов позволило понять и установить путь и последовательность идущих на катализаторе процессов.
Установлено, что первой стадией превращения спиртов на указанном катализаторе является реакция дегидрирования, ведущая к образованию ацетальдегида, который при температуре 225 С количественно превращается в сложный эфир •-этилацетат. При температурах выше 250 С на катализаторе возникает новое направление реакций, а именно реакция образования ацетона, которая при температуре 275 С становится доминирующей. В этих условиях в газообразных продуктах реакции увеличивается содержание окиси и двуокиси углерода.
1
.50
300
350
Рис. I. Выход кетонов из первичных спиртов в зависимости от температуры: /-диэтилкетон из к-пропилового спирта; 2-дипропилкетон из «-бутилового спирта; 3-дибутилкетон из к-селилового спирта; 4-диамилкетон из к-гексилового спирта; 5-дигексилкетон из н-гептилового спирта; 6-диизо-пропилкетон из изобутило:вого спирта; 7-диизобутилкетон из изоам-ило-
вого спирта
Повышение температуры до 300-350 С вызывает возникновение новых реакций типа альдольной конденсации, идущих на катализаторе <: большой скоростью. К ним относятся реакции конденсации ацетальдегида с ацетоном и самоконденсации ацетона, ведущие к образованию: метилпропилкетона, дипропилкетона, метилизобутилкетона, метиламил-кетона и других высокомолекулярных кетонов. При температурах 325- 350 С ацетон и метилпропилкетон образуются в равных количествах и выход их достигает 45-50% [13]. С реакцией конденсации связано при-• сутствиев конденсатах значительных количеств воды (рис. 2).
С целью установления механизма образования кетонов из этилового спирта в присутствии того же катализатора были исследованы каталитические превращения ацетальдегида и этилацетата, а также реакция конденсации ацетона с масляным альдегидом. Были изучены условия этих реакций я образующихся продуктов. Полученные результаты подтвердили наши предположения о вероятности образования высших кетонов из этилового спирта по типу альдольного уплотнения. Направления течения этих реакций можно представить в виде следующей схемы:
250

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 270 280 290 300 310 320


Химическая термодинамика. Свойства углеводородов. Справочники