Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Труды М.С. Катализ в высшей школе Вып 1 Ч 2
 
djvu / html
 

Добавление бензола приводит к конкурирующей реакции - реакции перехода метильной группы от гомолога фенола к молекуле бензола:
(СН3)2СвН3ОН СвНв -> (СН3) СвН4ОН СН3С6Н6. (3)
При этом реакция (3) протекает с большей скоростью, чем реакции (1)и(2).
Аналогичные переходы алкильной группы в производных бензола описаны в литературе. Есть указание, что под влиянием активированных глин Изоп ропильная группа из молекулы диизопропилбензола переходит в молекулу бензола [7]. Под действием алюмосиликата при температуре не выше 450 С этильиая (изопропильная) группа из молекулы диэтил-(или диизопропил-) бензола переходит в молекулу бензола [8]. На переход метильной группы из молекулы ксилола в молекулу бензола на алюмосиликате указывали Хансфорд, Мейер, Саханен [11]. Смитом описан переход алкильных групп (трет, бутил-, трет, амил-) из молекулы п-ал-килфенола в молекулу бензола в присутствии хлористого алюминия [9]. В последнее время опубликовано ряд исследований А. В. Топчиева, Ю. Г. МамедаЛ Иева с сотрудниками [10], посвященных деалкилированию ксилолов, полиметилбензолов и сопряженному алкилированию бензола и толуола в присутствии синтетического алюмосиликатного катализатора. Ими показано, что под влиянием алюмосиликата метальная группа из молекулы ксилола (или полиметилбензола) переходит в молекулу бензола (или толуола) с образованием толуола (или .ксилолов).
Наши исследования о взаимодействии ксиленолов с бензолом на алюмосиликатном катализаторе указывают и а возможность перехода метильной группы под действием алюмосиликата также из молекулы гомологов фенола в молекулу бензола.
Этим самым расширяется возможность применения алюмосиликатного катализатора в органическом синтезе.
ЛИТЕРАТУРА
1. В о р о ж ц о в Н. Н., Лисицын В. Н. Авт. свид. № 97056 (1953).
2. Пат. ФРГ 874911, С. 8206, 1953.
3. Пат. ФРГ 855854. С. 9635, 1953.
4. PigtnanJ., BelE. D., N е u w о г t h М. В. J. Amer. Chem. Soc., 76, 6169, 1954.
5. Амер. пат. 2678337, РЖХим, 7804, 1956; англ. пат. 748269, С. 3126, 1957.
6. Ворожцов Н. Н., Л-исицын В. Н. ЖОХ, 27, 1770, 1957. Бюлл. изобр. № 2, 1954.
7. Амер. пат. 2589057, С. 1606, 1955.
8. МамедалиевЮ. Г. Изв. АН СССР, ОХН, 2, 197, 1947.
9. S mi 11 R. A. J. Am. Chem. Soc., 59, 899, 1937.
10. Топчиев А. В., Мамедалиев Г. М., Мамедалиев Ю. Г. Изв. АН СССР, ОХН, 11, 1390, 1956; Мамедалиев Ю. Г., Мамедалиев Г. М. Изв. АН СССР, ОХН, 8, 986, 1956; Мамедалиев Ю. Г., Топчиев А. В., Мамедалиев Г. М., Сулейманов Г. Н. ДАН СССР, 106, 1027, 1956; Топчиев А. В., Мамедалиев Г. М., Кислинский А. Н., Аникина Г. Н. ДАН СССР, 112, 1071, 1957; Топ-чиев А. В., Мамедалиев Г. М. ДАН СССР, 117, 1007, 1957.
11. НапзГоЫ R. С., Myers С. G., Sachanen A. N. Ind. Eng. Chem., 37, 671, 1945; Амер. пат. 2222632, С. А. 35, 1799, 1941.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 320


Химическая термодинамика. Свойства углеводородов. Справочники