Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хорсли Л.N. Таблицы азеотропных смесей
 
djvu / html
 

более, что работам наших ученых в этой области принадлежит ведущая роль. Поэтому необходимо дать хотя бы краткий очерк этой теории.
Двойные системы при постоянной температуре или постоянном давлении. Азеотропные смеси по своей природе и внутреннему строению ничем не выделяются из числа других жидких смесей. Не останавливаясь на попытках объяснить особенности азеотропных смесей (в частности, способность их перегоняться без изменения состава) образованием химического соединения между компонентами, отметим лишь, что решающий удар по этим представлениям был нанесен работами Д. П. Коновалова [1], М. С. Вревского [2], а также Роско [3], Мерримана [4] и других, установившими закономерное изменение состава азеотропных смесей с температурой.
Если подойти к вопросу об образовании азеотропных смесей на основе рассмотрения давления насыщенного пара смесей, то можно получить следующие качественные выводы. В смесях, обладающих линейной зависимостью давления пара от состава (идеальных смесях), образование максимума или минимума, очевидно, не может иметь места, т. е. для образования азеотропной смеси необходимо, чтобы в данной системе имело место отклонение от линейной зависимости давления пара. Однако для образования азеотропной смеси самого факта отклонений еще недостаточно. Необходимо, чтобы это отклонение было бы не меньше некоторого предела, зависящего от отношения давлений насыщенного пара компонентов в чистом состоянии. При малом различии их, как показывает кривая / (см. рисунок), достаточно уже небольшого отклонения от линейной зависимости, чтобы на кривой общего давления пара образовался максимум или минимум. Система бензол - циклогексан может служить примером такого поведения. Но чем больше различие в давлениях пара компонентов в чистом состоянии (кривые 2-4), тем более значительным должны быть эти отклонения для образования азеотропной смеси.
Положение азеотропной точки по составу, как легко видеть по тому же рисунку, будет в этих случаях тем ближе к эквимолекулярной смеси, чем ближе значения давления паров компонентов в чистом состоянии. Положение азеотропной точки будет отличаться от эквимолекулярной смеси в сторону большего содержания более летучего компонента в системах, обладающих максимумом давления пара (минимумом температур кипения), и в обратную сторону - в системах с минимумом давления пара (с максимумом температур кипения).
Для систем, в которых отклонения давления пара от линейной зависимости не слишком асимметричны и которые не близки к расслоению, связь между давлением пара ра азеотропной смеси и составом ее Na
8
Образование азеотропных смесей

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290


Химическая термодинамика. Свойства углеводородов. Справочники